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Bruker布魯克 原子力顯微鏡Dimension FastScan Bio

Dimension FastScan Bio 原子力顯微鏡 (AFM) 可(kě)實現生物(wù)動力學(xué)的高分(fēn)辨率研究,實時樣品觀測的時間分(fēn)辨率高達每秒(miǎo) 3 幀。更重要的是,它同時使AFM比以往更容易使用(yòng)。

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Dimension FastScan Bio 原子力顯微鏡 (AFM) 可(kě)實現生物(wù)動力學(xué)的高分(fēn)辨率研究,實時樣品觀測的時間分(fēn)辨率高達每秒(miǎo) 3 幀。更重要的是,它同時使AFM比以往更容易使用(yòng)。Dimension FastScan Bio AFM 以世界最先進的大樣本 AFM 平台為(wèi)基礎,增添了專門的生物(wù)樣品表征功能(néng),用(yòng)于對分(fēn)子間相互作(zuò)用(yòng)、膜蛋白、DNA 蛋白相互結合、細胞間信号傳輸和許多(duō)其他(tā)動态生物(wù)學(xué)研究,進行高分(fēn)辨率、活樣觀察。

實時

平移、縮放和掃描

允許研究人員觀察和研究生物(wù)分(fēn)子的工(gōng)作(zuò)機制。

簡化

進針和控制

提供簡單而即時的納米級生物(wù)成像。

智能(néng)進針

算法

為(wèi)使用(yòng)商(shāng)業化或定制探針提供靈活性。


特點:

高分(fēn)辨率生物(wù)動力學(xué)

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作(zuò)為(wèi)生物(wù)學(xué)研究快速發展的一個分(fēn)支,在納米級分(fēn)辨率下的原位高分(fēn)辨動态研究已成為(wèi)現實。Dimension FastScan Bio 打破了長(cháng)期的障礙,能(néng)使這類實驗成為(wèi)常規。這些突破使更多(duō)的研究人員能(néng)夠觀察和研究生物(wù)分(fēn)子結構和機制。FastScan Bio 的高分(fēn)辨率和快速掃描為(wèi)觀察分(fēn)子、蛋白質(zhì)、DNA、RNA、活細胞膜和組織以及許多(duō)其他(tā)動力學(xué)研究提供了最佳的生物(wù)研究工(gōng)具(jù)。

專為(wèi)活樣品設計的技(jì )術

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FastScan Bio 創新(xīn)的 AFM 技(jì )術可(kě)實現高速掃描和無縫用(yòng)戶界面,從而即時平移、縮放和連續跟蹤液體(tǐ)環境中(zhōng)的樣品。布魯克全新(xīn)的探針設計具(jù)有(yǒu)獨特的懸臂形狀和塗層,實現了成像速度和軟探針的更進一步的結合。因此該系統提供高時間、空間分(fēn)辨率研究所需的掃描速度,具(jù)有(yǒu)商(shāng)業 AFM 系統有(yǒu)史以來最簡單的易用(yòng)性。

簡化進樣和控制,實現即時成像

實時平移、縮放和掃描

特征跟蹤和影片創建工(gōng)具(jù)

帶可(kě)控液體(tǐ)交換的微體(tǐ)積液

應用(yòng):

FastScan Bio數據庫

FastScan Bio大腸杆菌抗菌活性

在活大腸杆菌細胞上CM15的抗菌活性成像的時間序列。CM15 (10μg/mL) 在t=0s時添加到溶液環境中(zhōng),每18s記錄一次圖像,分(fēn)辨率為(wèi) 1024 x 256 像素。在首次觀察到 CM15 效果後,時間序列中(zhōng)以每隔七張圖像(±7.5 分(fēn)鍾)的形式顯示。HS-AFM 成像顯示細菌細胞表面的粗糙度或波紋增加,這被認為(wèi)是CM15 融入外細胞膜的直接結果。在單個細胞上觀察到這些變化的開始發生時間各不相同。

FastScan Bio大腸杆菌外膜

FastScan AFM成像允許在大腸杆菌活細胞的原生外膜上直接觀察納米級有(yǒu)序結構,這些結構與緊密排列的膜孔道蛋白分(fēn)子相對應。CM15 (20μg/mL)在t=0s時被添加到的溶液中(zhōng),AFM圖像每 8 秒(miǎo)以 1024 x 256 像素的分(fēn)辨率記錄一次。當CM15的影響首次被觀測到膜粗糙度增加(上圖所示的相應圖), 每隔+96s 孵育采集AFM圖像的到時間序列中(zhōng)的圖像。過程中(zhōng)伴随出現有(yǒu)序的膜孔道蛋白結構消失,膜膠束化,以及膜表面出現"孔樣"損傷。 

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遷移幹細胞前部的AFM圖像序列,顯示兩個擴展闆狀僞足的形成。當細胞向前"爬行"時,細胞膜流到細胞前部,填充在闆狀僞足之間的空間。AFM圖像每 40 秒(miǎo)記錄一次,分(fēn)辨率為(wèi) 512 x 128 像素。

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圖中(zhōng)顯示活大腸杆菌細胞膜外表面粗糙度在接觸抗菌肽CM15(20μg/mL)後迅速增加。視頻條中(zhōng)的單個圖像對應的數據點在曲線(xiàn)中(zhōng)用(yòng)箭頭指示出來。插入相位圖像顯示獲得高分(fēn)辨率圖像在細胞上的位置(紅框處),并确認觀察到的外膜結構變化發生在整個細胞上,因此不是針尖誘導的。

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以每秒(miǎo)0.5幀的速度記錄的DNA高分(fēn)辨率圖像。Lambda DNA 被吸附在雲母表面,并在水性條件下使用(yòng)輕敲模式進行成像。插圖顯示了以每秒(miǎo) 3 幀的速度掃描的相同 DNA 鏈。(圖像大小(xiǎo) = 500nm;特征高度 = 1.8nm;Z 标尺 = 4.3nm.)        
   


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